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為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護法》《中華人民共和國大氣污染防治法》，防治環(huán)境污染，改善環(huán)境質(zhì)量，促進制藥工業(yè)的技術(shù)進步和可持續(xù)發(fā)展，制定本標準。
前言
為貫徹《中華人民共和國環(huán)境保護法》《中華人民共和國大氣污染防治法》，防治環(huán)境污染，改善環(huán)境質(zhì)量，促進制藥工業(yè)的技術(shù)進步和可持續(xù)發(fā)展，制定本標準。
本標準規(guī)定了制藥工業(yè)大氣污染物排放控制要求、監(jiān)測和監(jiān)督管理要求。制藥工業(yè)企業(yè)或生產(chǎn)設(shè)施排放水污染物、惡臭污染物、環(huán)境噪聲適用相應(yīng)的國家污染物排放標準，產(chǎn)生固體廢物的鑒別、處理和處置適用相應(yīng)的國家固體廢物污染控制標準。
本標準為首次發(fā)布。
新建企業(yè)自2019年7月1日起，現(xiàn)有企業(yè)自2020年7月1日起，其大氣污染物排放控制按照本標準的規(guī)定執(zhí)行，不再執(zhí)行《大氣污染物綜合排放標準》（GB 16297—1996）中的相關(guān)規(guī)定。各地可根據(jù)當(dāng)?shù)丨h(huán)境保護需要和經(jīng)濟與技術(shù)條件，由省級人民政府批準提前實施本標準。
本標準是制藥工業(yè)大氣污染物排放控制的基本要求。地方省級人民政府對本標準未作規(guī)定的項目，可以制定地方污染物排放標準；對本標準已作規(guī)定的項目，可以制定嚴于本標準的地方污染物排放標準。
本標準附錄A、附錄B和附錄C為資料性附錄。本標準由生態(tài)環(huán)境部大氣環(huán)境司、法規(guī)與標準司組織制訂。
本標準主要起草單位：中國環(huán)境科學(xué)研究院、同濟大學(xué)、河北省環(huán)境科學(xué)研究院、臺州市環(huán)境科學(xué)設(shè)計研究院、中國化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會。
本標準生態(tài)環(huán)境部2019年4月16日批準。
本標準自2019年7月1日起實施。本標準由生態(tài)環(huán)境部解釋。
制藥工業(yè)大氣污染物排放標準
1 適用范圍
本標準規(guī)定了制藥工業(yè)大氣污染物排放控制要求、監(jiān)測和監(jiān)督管理要求。
本標準適用于現(xiàn)有制藥工業(yè)企業(yè)或生產(chǎn)設(shè)施的大氣污染物排放管理，以及制藥工業(yè)建設(shè)項目的環(huán)境影響評價、環(huán)境保護設(shè)施設(shè)計、竣工環(huán)境保護驗收、排污許可證核發(fā)及其投產(chǎn)后的大氣污染物排放管理。本標準也適用于供藥物生產(chǎn)的醫(yī)藥中間體企業(yè)及其生產(chǎn)設(shè)施，以及藥物研發(fā)機構(gòu)及其實驗設(shè)施的大氣污染物排放管理。
2 規(guī)范性引用文件
本標準引用了下列文件或其中的條款。凡是注明日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本標準。凡是未注明日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本標準。
GB 37822 揮發(fā)性有機物無組織排放控制標準
GB/T 4754—2017 國民經(jīng)濟行業(yè)分類
GB/T 8017 石油產(chǎn)品蒸氣壓的測定雷德法
GB/T 13554—2008 高效空氣過濾器
GB/T 14669 空氣質(zhì)量氨的測定離子選擇電極法
GB/T 14678 空氣質(zhì)量硫化氫、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的測定氣相色譜法
GB/T 15516 空氣質(zhì)量甲醛的測定乙酰丙酮分光光度法
GB/T 16157 固定污染源排氣中顆粒物測定與氣態(tài)污染物采樣方法
HJ/T 27 固定污染源排氣中氯化氫的測定硫氰酸汞分光光度法
HJ/T 28 固定污染源排氣中氰化氫的測定異煙酸-吡唑啉酮分光光度法
HJ/T 30 固定污染源排氣中氯氣的測定甲基橙分光光度法
HJ/T 31 固定污染源排氣中光氣的測定苯胺紫外分光光度法
HJ 38 固定污染源廢氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定氣相色譜法
HJ/T 42 固定污染源排氣中氮氧化物的測定紫外分光光度法
HJ/T 43 固定污染源排氣中氮氧化物的測定鹽酸萘乙二胺分光光度法
HJ/T 55 大氣污染物無組織排放監(jiān)測技術(shù)導(dǎo)則
HJ/T 56 固定污染源排氣中二氧化硫的測定碘量法
HJ 57 固定污染源廢氣二氧化硫的測定定電位電解法
HJ 77.2 環(huán)境空氣和廢氣二口惡英類的測定同位素稀釋高分辨氣相色譜-高分辨質(zhì)譜法
HJ/T 397 固定源廢氣監(jiān)測技術(shù)規(guī)范
HJ 533 環(huán)境空氣和廢氣氨的測定納氏試劑分光光度法
HJ 547 固定污染源廢氣氯氣的測定碘量法HJ 548 固定污染源廢氣氯化氫的測定硝酸銀容量法
HJ 549 環(huán)境空氣和廢氣氯化氫的測定離子色譜法
HJ 583 環(huán)境空氣苯系物的測定固體吸附/熱脫附-氣相色譜法
HJ 584 環(huán)境空氣苯系物的測定活性炭吸附/二硫化碳解吸-氣相色譜法
HJ 604 環(huán)境空氣總烴、甲烷和非甲烷總烴的測定直接進樣-氣相色譜法
HJ 629 固定污染源廢氣二氧化硫的測定非分散紅外吸收法
HJ 644 環(huán)境空氣揮發(fā)性有機物的測定吸附管采樣-熱脫附/氣相色譜-質(zhì)譜法
HJ 683 環(huán)境空氣醛、酮類化合物的測定高效液相色譜法
HJ 692 固定污染源廢氣氮氧化物的測定非分散紅外吸收法
HJ 693 固定污染源廢氣氮氧化物的測定定電位電解法
HJ 732 固定污染源廢氣揮發(fā)性有機物的采樣氣袋法
HJ 734 固定污染源廢氣揮發(fā)性有機物的測定固相吸附-熱脫附/氣相色譜-質(zhì)譜法
HJ 759 環(huán)境空氣揮發(fā)性有機物的測定罐采樣/氣相色譜-質(zhì)譜法
HJ 819 排污單位自行監(jiān)測技術(shù)指南總則
HJ 836 固定污染源廢氣低濃度顆粒物的測定重量法
HJ 944 排污單位環(huán)境管理臺賬及排污許可證執(zhí)行報告技術(shù)規(guī)范總則（試行）
HJ 1012 環(huán)境空氣和廢氣總烴、甲烷和非甲烷總烴便攜式監(jiān)測儀技術(shù)要求及檢測方法
HJ 1013 固定污染源廢氣非甲烷總烴連續(xù)監(jiān)測系統(tǒng)技術(shù)要求及檢測方法
《污染源自動監(jiān)控管理辦法》（國家環(huán)境保護總局令第28號）
《環(huán)境監(jiān)測管理辦法》（國家環(huán)境保護總局令第39號）
3 術(shù)語和定義
下列術(shù)語和定義適用于本標準。
3.1 制藥工業(yè) pharmaceutical industry GB/T 4754—2017中規(guī)定的醫(yī)藥制造業(yè)（C27），包括化學(xué)藥品原料藥制造（C271）、化學(xué)藥品制劑制造（C272）、中藥飲片加工（C273）、中成藥生產(chǎn)（C274）、獸用藥品制造（C275）、生物藥品制品制造（C276）、衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造（C277）、藥用輔料及包裝材料制造（C278）。
3.2 化學(xué)藥品原料藥制造 production of chemical bulk drug 通過化學(xué)合成、微生物發(fā)酵或天然動植物提取等手段制備具有藥物活性成分的一種物質(zhì)或物質(zhì)的混合物的生產(chǎn)活動。
3.3 化學(xué)藥品制劑制造 production of preparation 用藥物活性成分和輔料通過混合、加工和配制，形成各種劑型藥物的生產(chǎn)活動。
3.4 中藥制造 production of traditional Chinese Medicine 以藥用植物和藥用動物為主要原料，根據(jù)國家藥典生產(chǎn)中藥飲片和中成藥各種劑型產(chǎn)品的生產(chǎn)活動。
3.5 獸用藥品制造 production of veterinary medicine 用于動物疾病防治的藥物生產(chǎn)活動。
3.6 生物藥品制品制造 biopharmaceutical manufacturing 利用生物技術(shù)制造生物化學(xué)藥品、基因工程藥物和疫苗的制劑生產(chǎn)活動。GB37823—20193 3.7 衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造 production of hygienic materials 衛(wèi)生材料、外科敷料以及其他內(nèi)、外科用醫(yī)藥制品的生產(chǎn)活動。包括外科敷料、橡皮膏、藥棉等的制造。3.8 藥用輔料及包裝材料制造 production of medicinal excipients 藥用輔料及包裝材料的生產(chǎn)活動。包括明膠制裝藥用膠囊等的制造。
3.9 醫(yī)藥中間體 pharmaceutical intermediates 專門用來生產(chǎn)原料藥或藥品的關(guān)鍵原料或產(chǎn)品。包括納入醫(yī)藥工業(yè)統(tǒng)計制度中的所有醫(yī)藥中間體品種，參見附錄A。
3.10 藥物研發(fā)機構(gòu) pharmaceutical research and development institutions 從事制藥及藥物產(chǎn)品研究、開發(fā)等實驗活動的實驗室、測試室、研發(fā)中心等機構(gòu)。
3.11 揮發(fā)性有機物 volatile organic compounds（VOCs）參與大氣光化學(xué)反應(yīng)的有機化合物，或者根據(jù)有關(guān)規(guī)定確定的有機化合物。在表征VOCs總體排放情況時，根據(jù)行業(yè)特征和環(huán)境管理要求，可采用總揮發(fā)性有機物（以TVOC表示）、非甲烷總烴（以NMHC表示）作為污染物控制項目。
3.12 總揮發(fā)性有機物 total volatile organic compounds（TVOC）采用規(guī)定的監(jiān)測方法，對廢氣中的單項VOCs物質(zhì)進行測量，加和得到VOCs物質(zhì)的總量，以單項VOCs物質(zhì)的質(zhì)量濃度之和計。實際工作中，應(yīng)按預(yù)期分析結(jié)果，對占總量90%以上的單項VOCs物質(zhì)進行測量，加和得出。
3.13 非甲烷總烴 non-methane hydrocarbons（NMHC）采用規(guī)定的監(jiān)測方法，氫火焰離子化檢測器有響應(yīng)的除甲烷外的氣態(tài)有機化合物的總和，以碳的質(zhì)量濃度計。
3.14 工藝廢氣 process vents 制藥生產(chǎn)工藝過程中排放的廢氣，包括配制、合成、提取、結(jié)晶、離心、過濾、干燥、精制、包裝、溶劑回收等工藝排氣，以及真空泵等輔助設(shè)備排氣等。
3.15 發(fā)酵尾氣 tail gas from fermentation 發(fā)酵類化學(xué)原料藥生產(chǎn)過程中，從微生物發(fā)酵罐排出的含生物代謝物質(zhì)的廢氣，也包括發(fā)酵罐清洗、消毒過程中向外排放的含污染物的蒸汽。
3.16 無組織排放 fugitive emission 大氣污染物不經(jīng)過排氣筒的無規(guī)則排放，包括開放式作業(yè)場所逸散，以及通過縫隙、通風(fēng)口、敞開門窗和類似開口（孔）的排放等。
3.17 密閉 closed/close 污染物質(zhì)不與環(huán)境空氣接觸，或通過密封材料、密封設(shè)備與環(huán)境空氣隔離的狀態(tài)或作業(yè)方式。
3.18 密閉空間 closed space 利用完整的圍護結(jié)構(gòu)將污染物質(zhì)、作業(yè)場所等與周圍空間阻隔所形成的封閉區(qū)域或封閉式建筑物。該封閉區(qū)域或封閉式建筑物除人員、車輛、設(shè)備、物料進出時，以及依法設(shè)立的排氣筒、通風(fēng)口外，門窗及其他開口（孔）部位應(yīng)隨時保持關(guān)閉狀態(tài)。
3.19 VOCs物料 VOCs-containing materials 本標準是指VOCs質(zhì)量占比大于等于10%的原輔材料、產(chǎn)品和廢料（渣、液），以及有機聚合物原輔材料和廢料（渣、液）。
3.20 揮發(fā)性有機液體 volatile organic liquid 任何能向大氣釋放VOCs的符合下列條件之一的有機液體：（1）真實蒸氣壓大于等于0.3 kPa的單一組分有機液體；（2）混合物中，真實蒸氣壓大于等于0.3 kPa的組分總質(zhì)量占比大于等于20%的有機液體。
3.21 真實蒸氣壓 true vapor pressure 有機液體工作（儲存）溫度下的飽和蒸氣壓（絕對壓力），或者有機混合物液體氣化率為零時的蒸氣壓，又稱泡點蒸氣壓，可根據(jù)GB/T 8017等相應(yīng)測定方法換算得到。注：在常溫下工作（儲存）的有機液體，其工作（儲存）溫度按常年的月平均氣溫最大值計算。
3.22 浸液式密封 liquid-mounted seal 浮頂?shù)倪吘壝芊饨雰Υ嫖锪弦好娴拿芊庑问�，又稱液體鑲嵌式密封。
3.23 機械式鞋形密封 mechanical shoe seal 通過彈簧或配重杠桿使金屬薄板垂直緊抵于儲罐罐壁上的密封形式。
3.24 雙重密封 double seals 浮頂邊緣與儲罐內(nèi)壁間設(shè)置兩層密封的密封形式，又稱雙封式密封。下層密封稱為一次密封，上層密封稱為二次密封。
3.25 氣相平衡系統(tǒng) vapor balancing system 在裝載設(shè)施與儲罐之間或儲罐與儲罐之間設(shè)置的氣體連通與平衡系統(tǒng)。
3.26 開式循環(huán)冷卻水系統(tǒng) open recirculating cooling water system 循環(huán)冷卻水與大氣直接接觸散熱的循環(huán)冷卻水系統(tǒng)。
3.27 現(xiàn)有企業(yè) existing facility 本標準實施之日前已建成投產(chǎn)或環(huán)境影響評價文件已通過審批的制藥工業(yè)企業(yè)或生產(chǎn)設(shè)施。
3.28 新建企業(yè) new facility 自本標準實施之日起環(huán)境影響評價文件通過審批的新建、改建和擴建制藥工業(yè)建設(shè)項目。
3.29 重點地區(qū) key regions GB37823—20195 根據(jù)環(huán)境保護工作要求，對大氣污染嚴重，或生態(tài)環(huán)境脆弱，或有進一步環(huán)境空氣質(zhì)量改善需求等，需要嚴格控制大氣污染物排放的地區(qū)。
3.30 標準狀態(tài) standard state 溫度為273.15 K、壓力為101.325 kPa時的狀態(tài)。本標準規(guī)定的大氣污染物排放濃度限值均以標準狀態(tài)下的干氣體為基準。
3.31 排氣筒高度 stack height 自排氣筒（或其主體建筑構(gòu)造）所在的地平面至排氣筒出口計的高度，單位為m。
3.32 企業(yè)邊界 enterprise boundary 企業(yè)或生產(chǎn)設(shè)施的法定邊界。若難以確定法定邊界，則指企業(yè)或生產(chǎn)設(shè)施的實際占地邊界。
4 有組織排放控制要求
4.1 新建企業(yè)自2019年7月1日起，現(xiàn)有企業(yè)自2020年7月1日起，執(zhí)行表1規(guī)定的大氣污染物排放限值及其他污染控制要求
4.2 重點地區(qū)的企業(yè)執(zhí)行表2規(guī)定的大氣污染物特別排放限值及其他污染控制要求，執(zhí)行的地域范圍和時間由國務(wù)院生態(tài)環(huán)境主管部門或省級人民政府規(guī)定。
4.3 車間或生產(chǎn)設(shè)施排氣中NMHC初始排放速率≥3 kg/h時，應(yīng)配置VOCs處理設(shè)施，處理效率不應(yīng)低于80%。對于重點地區(qū)，車間或生產(chǎn)設(shè)施排氣中NMHC初始排放速率≥2 kg/h時，應(yīng)配置VOCs處理設(shè)施，處理效率不應(yīng)低于80%。
4.4 廢氣收集處理系統(tǒng)應(yīng)與生產(chǎn)工藝設(shè)備同步運行。廢氣收集處理系統(tǒng)發(fā)生故障或檢修時，對應(yīng)的生產(chǎn)工藝設(shè)備應(yīng)停止運行，待檢修完畢后同步投入使用；生產(chǎn)工藝設(shè)備不能停止運行或不能及時停止運行的，應(yīng)設(shè)置廢氣應(yīng)急處理設(shè)施或采取其他替代措施。
4.5 VOCs燃燒（焚燒、氧化）裝置除滿足表1或表2的大氣污染物排放要求外，還需對排放煙氣中的二氧化硫、氮氧化物和二口惡英類進行控制，達到表3規(guī)定的限值。利用鍋爐、工業(yè)爐窯、固廢焚燒爐焚燒處理有機廢氣的，還應(yīng)滿足相應(yīng)排放標準的控制要求。
4.6 進入VOCs燃燒（焚燒、氧化）裝置的廢氣需要補充空氣進行燃燒、氧化反應(yīng)的，排氣筒中實測大氣污染物排放濃度，應(yīng)按式（1）換算為基準含氧量為3%的大氣污染物基準排放濃度。利用鍋爐、工業(yè)爐窯、固廢焚燒爐焚燒處理有機廢氣的，煙氣基準含氧量按其排放標準規(guī)定執(zhí)行。
進入VOCs燃燒（焚燒、氧化）裝置中廢氣含氧量可滿足自身燃燒、氧化反應(yīng)需要，不需另外補充空氣的（燃燒器需要補充空氣助燃的除外），以實測質(zhì)量濃度作為達標判定依據(jù)，但裝置出口煙氣含氧量不得高于裝置進口廢氣含氧量。吸附、吸收、冷凝、生物、膜分離等其他VOCs處理設(shè)施，以實測質(zhì)量濃度作為達標判定依據(jù)，不得稀釋排放。
4.7 排放光氣、氰化氫和氯氣的排氣筒高度不低于25m，其他排氣筒高度不低于15m（因安全考慮或有特殊工藝要求的除外），具體高度以及與周圍建筑物的相對高度關(guān)系應(yīng)根據(jù)環(huán)境影響評價文件確定。
4.8 當(dāng)執(zhí)行不同排放控制要求的廢氣合并排氣筒排放時，應(yīng)在廢氣混合前進行監(jiān)測，并執(zhí)行相應(yīng)的排放控制要求；若可選擇的監(jiān)控位置只能對混合后的廢氣進行監(jiān)測，則應(yīng)按各排放控制要求中最嚴格的規(guī)定執(zhí)行。
5 無組織排放控制要求
5.1 執(zhí)行范圍與時間
5.1.1 新建企業(yè)自2019年7月1日起，現(xiàn)有企業(yè)自2020年7月1日起，無組織排放控制按照本標準的規(guī)定執(zhí)行。
5.1.2 重點地區(qū)的企業(yè)執(zhí)行無組織排放特別控制要求，執(zhí)行的地域范圍和時間由國務(wù)院生態(tài)環(huán)境主管部門或省級人民政府規(guī)定。
5.2 VOCs物料儲存無組織排放控制要求5.2.1除揮發(fā)性有機液體儲罐外，制藥企業(yè)VOCs物料儲存無組織排放控制要求應(yīng)符合GB 37822規(guī)定。
5.2.2揮發(fā)性有機液體儲罐控制要求
5.2.2.1 儲存真實蒸氣壓≥76.6 kPa的揮發(fā)性有機液體儲罐，應(yīng)采用低壓罐、壓力罐或其他等效措施。
5.2.2.2 儲存真實蒸氣壓≥10.3 kPa但＜76.6 kPa且儲罐容積≥30 m3的揮發(fā)性有機液體儲罐，應(yīng)符合下列規(guī)定之一：
a）采用浮頂罐。對于內(nèi)浮頂罐，浮頂與罐壁之間應(yīng)采用浸液式密封、機械式鞋形密封等高效密封方式；對于外浮頂罐，浮頂與罐壁之間應(yīng)采用雙重密封，且一次密封應(yīng)采用浸液式密封、機械式鞋形密封等高效密封方式。
b）采用固定頂罐，排放的廢氣應(yīng)收集處理并滿足表1、表3的要求，或者處理效率不低于80%。c）采用氣相平衡系統(tǒng)。
d）采取其他等效措施。
5.2.3 揮發(fā)性有機液體儲罐特別控制要求
5.2.3.1 儲存真實蒸氣壓≥76.6 kPa的揮發(fā)性有機液體儲罐，應(yīng)采用低壓罐、壓力罐或其他等效措施。
5.2.3.2 儲存真實蒸氣壓≥10.3 kPa但＜76.6 kPa且儲罐容積≥20m3的揮發(fā)性有機液體儲罐，以及儲存真實蒸氣壓≥0.7 kPa但＜10.3 kPa且儲罐容積≥30 m3的揮發(fā)性有機液體儲罐，應(yīng)符合下列規(guī)定之一：a）采用浮頂罐。對于內(nèi)浮頂罐，浮頂與罐壁之間應(yīng)采用浸液式密封、機械式鞋形密封等高效密封方式；對于外浮頂罐，浮頂與罐壁之間應(yīng)采用雙重密封，且一次密封應(yīng)采用浸液式密封、機械式鞋形密封等高效密封方式。b）采用固定頂罐，排放的廢氣應(yīng)收集處理并滿足表2、表3的要求，或者處理效率不低于90%。c）采用氣相平衡系統(tǒng)。d）采取其他等效措施。
5.2.4 揮發(fā)性有機液體儲罐運行維護要求
5.2.4.1 浮頂罐a）浮頂罐罐體應(yīng)保持完好，不應(yīng)有孔洞、縫隙。浮頂邊緣密封不應(yīng)有破損。b）儲罐附件開口（孔），除采樣、計量、例行檢查、維護和其他正�；顒油�，應(yīng)密閉。c）支柱、導(dǎo)向裝置等儲罐附件穿過浮頂時，應(yīng)采取密封措施。d）除儲罐排空作業(yè)外，浮頂應(yīng)始終漂浮于儲存物料的表面。e）自動通氣閥在浮頂處于漂浮狀態(tài)時應(yīng)關(guān)閉且密封良好，僅在浮頂處于支撐狀態(tài)時開啟。f）邊緣呼吸閥在浮頂處于漂浮狀態(tài)時應(yīng)密封良好，并定期檢查定壓是否符合設(shè)定要求。g）除自動通氣閥、邊緣呼吸閥外，浮頂?shù)耐膺吘壈寮八型ㄟ^浮頂?shù)拈_孔接管均應(yīng)浸入液面下。
5.2.4.2 固定頂罐a）固定頂罐罐體應(yīng)保持完好，不應(yīng)有孔洞、縫隙。b）儲罐附件開口（孔），除采樣、計量、例行檢查、維護和其他正�；顒油�，應(yīng)密閉。c）定期檢查呼吸閥的定壓是否符合設(shè)定要求。
5.2.4.3 維護與記錄揮發(fā)性有機液體儲罐若不符合5.2.4.1條或5.2.4.2條規(guī)定，應(yīng)記錄并在90 d內(nèi)修復(fù)或排空儲罐停止使用。如延遲修復(fù)或排空儲罐，應(yīng)將相關(guān)方案報生態(tài)環(huán)境主管部門確定。
5.3 VOCs物料轉(zhuǎn)移和輸送無組織排放控制要求制藥企業(yè)VOCs物料轉(zhuǎn)移和輸送無組織排放控制要求應(yīng)符合GB 37822規(guī)定。
5.4 工藝過程VOCs無組織排放控制要求
5.4.1 工藝過程控制要求
5.4.1.1 VOCs物料的投加和卸放、化學(xué)反應(yīng)、萃取/提取、蒸餾/精餾、結(jié)晶、離心、過濾、干燥以及配料、混合、攪拌、包裝等過程，應(yīng)采用密閉設(shè)備或在密閉空間內(nèi)操作，廢氣應(yīng)排至廢氣收集處理系統(tǒng)；無法密閉的，應(yīng)采取局部氣體收集措施，廢氣應(yīng)排至廢氣收集處理系統(tǒng)。
5.4.1.2 真空系統(tǒng)應(yīng)采用干式真空泵，真空排氣應(yīng)排至VOCs廢氣收集處理系統(tǒng)。若使用液環(huán)（水環(huán)）真空泵、水（水蒸氣）噴射真空泵等，工作介質(zhì)的循環(huán)槽（罐）應(yīng)密閉，真空排氣、循環(huán)槽（罐）排氣應(yīng)排至VOCs廢氣收集處理系統(tǒng)。
5.4.1.3 載有VOCs物料的設(shè)備及其管道在開停工（車）、檢維修、清洗和消毒時，應(yīng)在退料階段將殘存物料退凈，并用密閉容器盛裝，退料過程廢氣應(yīng)排至VOCs廢氣收集處理系統(tǒng)；清洗、消毒及吹掃過程排氣應(yīng)排至VOCs廢氣收集處理系統(tǒng)。
5.4.1.4 動物房、污水厭氧處理設(shè)施及固體廢物（如菌渣、藥渣、污泥、廢活性炭等）處理或存放設(shè)施應(yīng)采取隔離、密封等措施控制惡臭污染，并設(shè)有惡臭氣體收集處理系統(tǒng)，惡臭氣體排放應(yīng)符合相關(guān)排放標準的規(guī)定。
5.4.1.5 工藝過程產(chǎn)生的含VOCs廢料（渣、液）應(yīng)按照5.2條、5.3條要求進行儲存、轉(zhuǎn)移和輸送。盛裝過VOCs物料的廢包裝容器應(yīng)加蓋密閉。
5.4.1.6 企業(yè)應(yīng)按照HJ 944要求建立臺賬，記錄含VOCs原輔材料名稱、使用量、回收量、廢棄量、去向以及VOCs含量等信息。臺賬保存期限不少于3年。
5.4.2 工藝過程特別控制要求重點地區(qū)的企業(yè)除符合
5.4.1條規(guī)定外，還應(yīng)滿足下列要求：
a）液態(tài)VOCs物料應(yīng)采用密閉管道輸送方式或采用高位槽（罐）、桶泵等給料方式密閉投加，高位槽（罐）進料時置換的廢氣應(yīng)排至VOCs廢氣收集處理系統(tǒng)或氣相平衡系統(tǒng)。
b）涉VOCs物料的離心、過濾單元操作應(yīng)采用密閉式離心機、過濾機等設(shè)備，或在密閉空間內(nèi)操作；干燥單元操作應(yīng)采用密閉干燥設(shè)備，或在密閉空間內(nèi)操作；密閉設(shè)備或密閉空間排放的廢氣應(yīng)排至VOCs廢氣收集處理系統(tǒng)。
c）實驗室若使用含VOCs的化學(xué)品或VOCs物料進行實驗，應(yīng)使用通風(fēng)櫥（柜）或進行局部氣體收集，廢氣應(yīng)排至VOCs廢氣收集處理系統(tǒng)。
5.5 設(shè)備與管線組件VOCs泄漏控制要求載有氣態(tài)VOCs物料、液態(tài)VOCs物料的設(shè)備與管線組件，應(yīng)開展泄漏檢測與修復(fù)工作，具體要求應(yīng)符合GB 37822規(guī)定。
5.6 敞開液面VOCs無組織排放控制要求
5.6.1 廢水液面控制要求
5.6.1.1 化學(xué)藥品原料藥制造、獸用藥品原料藥制造和醫(yī)藥中間體生產(chǎn)排放的廢水，應(yīng)采用密閉管道輸送；如采用溝渠輸送，應(yīng)加蓋密閉。廢水集輸系統(tǒng)的接入口和排出口應(yīng)采取與環(huán)境空氣隔離的措施。其他制藥企業(yè)的廢水集輸系統(tǒng)應(yīng)符合GB 37822規(guī)定。
5.6.1.2 化學(xué)藥品原料藥制造、獸用藥品原料藥制造和醫(yī)藥中間體生產(chǎn)的廢水儲存、處理設(shè)施，在曝氣池及其之前應(yīng)加蓋密閉，或采取其他等效措施。其他制藥企業(yè)的廢水儲存、處理設(shè)施應(yīng)符合GB 37822規(guī)定。排放的廢氣應(yīng)收集處理并滿足表1、表3及4.3條的要求。
5.6.2 廢水液面特別控制要求
5.6.2.1 化學(xué)藥品原料藥制造、獸用藥品原料藥制造、生物藥品制品制造、醫(yī)藥中間體生產(chǎn)和藥物研發(fā)機構(gòu)排放的廢水，應(yīng)采用密閉管道輸送；如采用溝渠輸送，應(yīng)加蓋密閉。廢水集輸系統(tǒng)的接入口和排出口應(yīng)采取與環(huán)境空氣隔離的措施。其他制藥企業(yè)的廢水集輸系統(tǒng)應(yīng)符合GB 37822規(guī)定。
5.6.2.2 化學(xué)藥品原料藥制造、獸用藥品原料藥制造、生物藥品制品制造、醫(yī)藥中間體生產(chǎn)和藥物研發(fā)機構(gòu)的廢水儲存、處理設(shè)施，在曝氣池及其之前應(yīng)加蓋密閉，或采取其他等效措施。其他制藥企業(yè)的廢水儲存、處理設(shè)施應(yīng)符合GB 37822規(guī)定。排放的廢氣應(yīng)收集處理并滿足表2、表3及4.3條的要求。
5.6.3 循環(huán)冷卻水系統(tǒng)要求制藥企業(yè)開式循環(huán)冷卻水系統(tǒng)的VOCs無組織排放控制要求應(yīng)符合GB 37822規(guī)定。
5.7 VOCs無組織排放廢氣收集處理系統(tǒng)要求制藥企業(yè)VOCs無組織排放廢氣收集處理系統(tǒng)應(yīng)符合GB 37822規(guī)定。
5.8 企業(yè)廠區(qū)內(nèi)VOCs無組織排放監(jiān)控要求地方生態(tài)環(huán)境主管部門可根據(jù)當(dāng)?shù)丨h(huán)境保護需要，對廠區(qū)內(nèi)VOCs無組織排放狀況進行監(jiān)控，具體實施方式由各地自行確定。廠區(qū)內(nèi)VOCs無組織排放監(jiān)控要求參見附錄C。
6 企業(yè)邊界及周邊污染監(jiān)控要求
6.1 企業(yè)應(yīng)對排放的有毒有害大氣污染物進行管控，采取有效措施防范環(huán)境風(fēng)險。
6.2 新建企業(yè)自2019年7月1日起，現(xiàn)有企業(yè)自2020年7月1日起，企業(yè)邊界任何1 h大氣污染物平均濃度應(yīng)符合表4規(guī)定的限值。
7 污染物監(jiān)測要求
7.1 一般要求
7.1.1 企業(yè)應(yīng)按照有關(guān)法律、《環(huán)境監(jiān)測管理辦法》和HJ 819等規(guī)定，建立企業(yè)監(jiān)測制度，制訂監(jiān)測方案，對污染物排放狀況及其對周邊環(huán)境質(zhì)量的影響開展自行監(jiān)測，保存原始監(jiān)測記錄，并公布監(jiān)測結(jié)果。
7.1.2 新建企業(yè)和現(xiàn)有企業(yè)安裝污染物排放自動監(jiān)控設(shè)備的要求，按有關(guān)法律和《污染源自動監(jiān)控管理辦法》等規(guī)定執(zhí)行。7.1.3 企業(yè)應(yīng)按照環(huán)境監(jiān)測管理規(guī)定和技術(shù)規(guī)范的要求，設(shè)計、建設(shè)、維護永久性采樣口、采樣測試平臺和排污口標志。7.1.4 大氣污染物監(jiān)測應(yīng)在規(guī)定的監(jiān)控位置進行，有廢氣處理設(shè)施的，應(yīng)在處理設(shè)施后監(jiān)測。根據(jù)企業(yè)使用的原料、生產(chǎn)工藝過程、生產(chǎn)的產(chǎn)品、副產(chǎn)品等，確定需要監(jiān)測的污染物項目。7.2 監(jiān)測采樣與分析方法7.2.1 排氣筒中大氣污染物的監(jiān)測采樣按GB/T 16157、HJ/T 397和HJ 732的規(guī)定執(zhí)行。對于發(fā)酵尾氣、儲罐呼吸排氣等排放強度周期性波動的污染源，污染物排放監(jiān)測時段應(yīng)涵蓋其排放強度大的時段。
7.2.2 企業(yè)邊界大氣污染物的監(jiān)測采樣按HJ/T 55的規(guī)定執(zhí)行。
7.2.3 大氣污染物的分析測定采用表5中所列的方法標準。
7.2.4 本標準實施后國家發(fā)布的污染物監(jiān)測方法標準，如適用性滿足要求，同樣適用于本標準相應(yīng)污染物的測定。
8 實施與監(jiān)督
8.1 本標準由縣級以上人民政府生態(tài)環(huán)境主管部門負責(zé)監(jiān)督實施。
8.2 企業(yè)是實施排放標準的責(zé)任主體，應(yīng)采取必要措施，達到本標準規(guī)定的污染物排放控制要求。
8.3 對于有組織排放，采用手工監(jiān)測或在線監(jiān)測時，按照監(jiān)測規(guī)范要求測得的任意1 h平均濃度值超GB37823—201912 過本標準規(guī)定的限值，判定為超標。
8.4 對于企業(yè)邊界及周邊地區(qū)，采用手工監(jiān)測或在線監(jiān)測時，按照監(jiān)測規(guī)范要求測得的任意1 h平均濃度值超過本標準規(guī)定的限值，判定為超標。
8.5 企業(yè)未遵守本標準規(guī)定的措施性控制要求，屬于違法行為，依照法律法規(guī)等有關(guān)規(guī)定予以處理。
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